http://www.deonto-ethics.org/quantic/index.php?action=history&feed=atom&title=Raies_spectrales Raies spectrales - Historique des versions 2024-11-22T13:44:17Z Historique pour cette page sur le wiki MediaWiki 1.25.2 http://www.deonto-ethics.org/quantic/index.php?title=Raies_spectrales&diff=41&oldid=prev Jacques Lavau : Page créée avec « == Le principe == Raies spectrales d'émission du césium Une '''raie spectrale''' est un trait sombre ou lumineux dans... » 2014-11-24T19:31:51Z <p>Page créée avec « == Le principe == <a href="/quantic/index.php/Fichier:CesiumRaiesSpectrales.jpg" title="Fichier:CesiumRaiesSpectrales.jpg">Raies spectrales d&#039;émission du césium</a> Une &#039;&#039;&#039;raie spectrale&#039;&#039;&#039; est un trait sombre ou lumineux dans... »</p> <p><b>Nouvelle page</b></p><div>== Le principe ==<br /> [[Image:CesiumRaiesSpectrales.jpg|right|thumb|222|Raies spectrales d&#039;émission du césium]]<br /> Une &#039;&#039;&#039;raie spectrale&#039;&#039;&#039; est un trait sombre ou lumineux dans un [[spectre électromagnétique]] autrement uniforme et continu.<br /> Les raies spectrales sont le résultat de l&#039;interaction entre un [[mécanique quantique|système quantique]] (généralement des [[atomes]], mais parfois aussi des [[molécule]]s ou des noyaux atomiques) et le [[rayonnement électromagnétique]].<br /> <br /> Dans un système quantique stationnaire, l&#039;énergie ne peut pas prendre des valeurs arbitraires : seuls certains niveaux énergétiques bien précis sont possibles : on dit que l&#039;énergie du système est quantifiée. Ceci est une conséquence particulière de la quantification fondamentale : celle de l&#039;action et du moment angulaire, parce que la fréquence locale de tout électron est liée à son énergie totale ; les seules ondes stationnaires possibles sont donc des états propres de l&#039;équation d&#039;onde de l&#039;électron.<br /> Les changements d&#039;état correspondront donc eux aussi à des valeurs bien précises d&#039;énergie correspondant à la différence d&#039;énergie entre le niveau final et le niveau d&#039;origine.<br /> <br /> Si l&#039;énergie du système diminue d&#039;une quantité &#039;&#039;ΔE&#039;&#039;, un quantum de rayonnement électromagnétique, appelé &#039;&#039;[[photon]]&#039;&#039;, sera émis à la [[fréquence]] &#039;&#039;ν&#039;&#039; donnée par la [[relation Planck-Einstein]] : ΔE = hν&#039;&#039; où &#039;&#039;h&#039;&#039; est la [[constante de Planck]].<br /> Inversement, si le système absorbe un photon dont la fréquence est &#039;&#039;ν&#039;&#039; dans le repère de ce système, son énergie augmentera d&#039;une quantité &#039;&#039;hν&#039;&#039;.<br /> Comme l&#039;énergie du système est quantifiée, il en sera de même de la fréquence des photons émis ou absorbés par le système.<br /> Ceci explique que le spectre d&#039;un système quantique est constitué d&#039;un ensemble de raies discrètes plutôt que d&#039;un spectre continu où toutes les fréquences sont présentes en quantité variable.<br /> <br /> Un [[gaz]] chaud se refroidira en émettant des photons ; le spectre observé sera donc constitué d&#039;un ensemble de raies lumineuses sur un fond sombre. On parle alors de &#039;&#039;&#039;raies d&#039;émission&#039;&#039;&#039; (exemple ci-contre).<br /> Inversement, si le gaz est froid mais éclairé par une source continue, le gaz absorbera des photons et le spectre sera constitué par un ensemble de raies sombres sur un fond lumineux : on parle alors de &#039;&#039;&#039;raies d&#039;absorption&#039;&#039;&#039;.<br /> <br /> Les raies d&#039;absorption et d&#039;émission sont fortement spécifiques à chaque substance, et peuvent être employées pour identifier facilement la composition chimique de n&#039;importe quel milieu capable de laisser passer la lumière (généralement, il s&#039;agira de gaz).<br /> Elles dépendent également des conditions physiques du gaz, ainsi elles sont largement utilisées pour déterminer la composition chimique des [[étoile]]s et d&#039;autres [[corps céleste]]s qui ne peuvent pas être analysés par d&#039;autres moyens, aussi bien que leurs états physiques.<br /> <br /> D&#039;autres mécanismes que l&#039;interaction atome-photon peuvent produire des raies spectrales.<br /> Selon l&#039;interaction physique exacte (avec des molécules, des particules simples, etc.) la fréquence des photons impliqués changera considérablement, et on peut observer des raies dans tout le spectre électromagnétique : des [[onde radio|ondes radio]] aux [[rayon gamma|rayons gamma]].<br /> <br /> En pratique, les raies n&#039;ont pas une fréquence parfaitement déterminée mais s&#039;étalent sur une bande de fréquence. Les raisons de cet élargissement sont multiples :<br /> * élargissement naturel : les propriétés de la transformation de Fourier, dites abusivement [[principe d&#039;incertitude]], relient la durée de vie &#039;&#039;ΔT&#039;&#039; d&#039;un état excité et la précision de son niveau énergétique &#039;&#039;ΔE&#039;&#039;, ainsi le même niveau excité aura des énergies légèrement différentes dans différents atomes. Cet effet est assez faible (typiquement quelques MHz). Environ 100 MHz pour les fréquences optiques.<br /> * élargissement Doppler : l&#039;[[effet Doppler-Fizeau|effet Doppler]] provoque un [[décalage vers le rouge]] ou vers le bleu du rayonnement selon que la source s&#039;éloigne ou se rapproche de l&#039;observateur. Dans un gaz, toutes les particules sont en mouvement dans toutes les directions, ce qui provoque un élargissement des raies spectrales. Comme la vitesse des particules dépend de leur température : plus la température du gaz est élevée, plus les différences de vitesse sont grandes, et plus les raies sont larges. Cet effet est typiquement 100 fois plus intense que l&#039;élargissement naturel (parfois environ 1 GHz).<br /> * élargissement collisionnel : la collision entre particules (atomes ou molécules) modifie légèrement leurs niveaux énergétiques, d&#039;où l&#039;élargissement des raies. La grandeur de cet effet dépend de la densité du gaz.<br /> <br /> == Exemples de raies spectrales ==<br /> * Hydrogène : 656,3 nm (456,791 THz) et 486,1 nm (616,730 THz)<br /> * Oxygène ionisé : 500,7 nm (598,746 THz)<br /> * Mercure : 404,7 nm (740,777 THz) ; 435,8 nm (687,912 THz) ; 546,1 nm (548,969 THz) ; 577 nm (519,570 THz) et 579,1 nm (517,586 THz)<br /> * Sodium : 589 nm (508,985 THz) et 589,6 nm (508,467 THz)<br /> <br /> == Voir aussi ==<br /> * [[Configuration électronique]]<br /> * [[Spectroscopie]]<br /> * [[Spectroscopie astronomique]]<br /> * [[Type spectral]]</div> Jacques Lavau