http://www.deonto-ethics.org/quantic/index.php?title=Calcul_de_la_mol%C3%A9cule_d%27hydrog%C3%A8ne&feed=atom&action=history Calcul de la molécule d'hydrogène - Historique des versions 2024-05-02T08:51:05Z Historique pour cette page sur le wiki MediaWiki 1.25.2 http://www.deonto-ethics.org/quantic/index.php?title=Calcul_de_la_mol%C3%A9cule_d%27hydrog%C3%A8ne&diff=33&oldid=prev Jacques Lavau : Page créée avec « ==Calcul de la molécule d'hydrogène== Le premier calcul d'une liaison chimique, fondateur de la chimie quantique est celui de la molécule la plus simple, celle de l'hyd... » 2014-11-24T19:16:58Z <p>Page créée avec « ==Calcul de la molécule d&#039;hydrogène== Le premier calcul d&#039;une liaison chimique, fondateur de la chimie quantique est celui de la molécule la plus simple, celle de l&#039;hyd... »</p> <p><b>Nouvelle page</b></p><div>==Calcul de la molécule d&#039;hydrogène==<br /> Le premier calcul d&#039;une liaison chimique, fondateur de la chimie quantique est celui de la molécule la plus simple, celle de l&#039;hydrogène par Bohr en 1913 ([http://www.pnas.org/cgi/reprint/0505778102v1.pdf Bohr’s 1913 molecular model revisited,PNAS August 23, 2005 vol. 102 no. 34 11985–11988]. C&#039;est sans doute le seul calcul de liaison chimique accessible à un non-spécialiste.<br /> <br /> [[Image:Hydrogène.jpg]]<br /> <br /> Il consiste à appliquer le modèle de Bohr de l&#039;atome à une molécule. On fait l&#039;hypothèse que les électrons ont un mouvement circulaire de rayon &lt;math&gt;r_0&lt;/math&gt; autour de l&#039;axe des protons p+p+, supposés immobiles et distants de R. La distance électron-proton e-p+ est &lt;math&gt;r_1&lt;/math&gt;.<br /> En utilisant la formule du modèle de Bohr de l&#039;atome pour l’état fondamental :<br /> :&lt;math&gt;pr_0 = \hbar&lt;/math&gt; <br /> où p=mv est la quantité de mouvement et &lt;math&gt;\hbar=\frac{h}{2\pi}&lt;/math&gt; la constante de Planck réduite, l&#039;énergie cinétique des électrons s&#039;écrit :<br /> :&lt;math&gt;E_C=2\frac{p^2}{2m_e}=\frac{1}{m_e}(\frac{h}{2\pi r_0})^2=\frac{h^2}{4\pi^2m_e(r_1^2-\frac{R^2}{4})}&lt;/math&gt;<br /> Le potentiel V est attractif entre électrons et protons et se compose des quatre liaisons électron-proton. Il y a répulsion entre les électrons distants de &lt;math&gt;2r_0&lt;/math&gt; et les protons distants de R. L&#039;énergie potentielle s&#039;écrit:<br /> :&lt;math&gt;E_P=\frac{e^2}{4\pi\epsilon_0}(-\frac{4}{r_1}+\frac{1}{2r_0}+\frac{1}{R})=\frac{e^2}{4\pi\epsilon_0}(-\frac{4}{r_1}+\frac{1}{2\sqrt{r_1^2-R^2}}+\frac{1}{R)}&lt;/math&gt;<br /> <br /> L&#039;energie totale est:<br /> :&lt;math&gt;E_T=E_C+E_P=\frac{h^2}{4\pi^2m_e(r_1^2-\frac{R^2}{4})}+\frac{e^2}{4\pi\epsilon_0}(-\frac{4}{r_1}+\frac{1}{2\sqrt{r_1^2-R^2}}+\frac{1}{R)}&lt;/math&gt;<br /> Dans un atome d’hydrogène, l’égalité entre la force électrostatique et la force centrifuge peut s’écrire :<br /> :&lt;math&gt;\frac{h^2}{4\pi^2m_ea^2_0}=\frac{e^2}{4\pi\epsilon_0a_0}=2R_H&lt;/math&gt;<br /> où &lt;math&gt;R_H=13,6\ eV&lt;/math&gt; est la constante de Rydberg, &lt;math&gt;a_0=0,53\ &lt;/math&gt; Å le rayon de Bohr de l&#039;atome d&#039;hydrogène et &lt;math&gt;\epsilon_0&lt;/math&gt; la constante diélectrique. <br /> <br /> En y retranchant l’énergie de liaison &lt;math&gt;-2R_H&lt;/math&gt; de deux atomes d’hydrogène isolés, l’énergie totale de la molécule devient :<br /> :&lt;math&gt;E_T=2R_H(\frac{1}{x^2-\frac{y^2}{4}}-\frac{4}{x}+\frac{1}{2\sqrt{x^2-\frac{y^2}{4}}}+\frac{1}{y} +1)&lt;/math&gt;<br /> où &lt;math&gt;x=r_1/a_0&lt;/math&gt; et &lt;math&gt;y=R/a_0&lt;/math&gt;.<br /> <br /> Cette équation se résout graphiquement en faisant varier x de telle façon que l&#039;énergie du minimum soit minimale. On obtient ainsi x = 1,15 et y = 2,7 ce qui donne les valeurs trouvées par Bohr en 1913 de 2,7 eV pour l’énergie de liaison et de 0,6 Å pour l&#039;écartement des protons. La précision du calcul est certes médiocre puisque les valeurs expérimentales sont, respectivement de 4,5 eV et de 0,74 Å. On trouvera des méthodes plus perfectionnées basées sur les orbitales moléculaires.</div> Jacques Lavau